|
化学·生活·社会
|
|
|
|
|
|
| 有机膦催化环化及环加成反应在天然产物全合成中的应用研究进展* |
| 高阵阵**, 谢磊, 冀芦沙 |
| 聊城大学药学院 山东聊城 252000 |
|
| Application of Organophosphine-Catalyzed Cyclization and Cycloaddition Reactions in Natural Product Total Synthesis |
| GAO Zhen-Zhen**, XIE Lei, JI Lu-Sha |
| School of Pharmacy, Liaocheng University, Liaocheng 252000, China |
|
|
摘要:有机膦小分子催化是一种反应条件温和、环境友好的有机合成方法,已广泛应用于有机合成领域。其中亲核有机膦催化的环化及环加成反应已经逐渐发展成为构建碳环和杂环化合物以及天然产物的重要工具之一。通过介绍近年来发展的有机膦催化环化及环加成反应的方法学,综述了近年来有机膦催化的环化及环加成反应在天然产物全合成中的应用研究进展。
|
|
| 关键词: 有机膦催化,
环化及环加成反应,
天然产物全合成
|
|
|
| 基金资助:* 山东省自然科学基金项目(ZR2021MB110);国家重点研发计划基金项目(SQ2020YFF0422322) |
|
通讯作者:
** E-mail:gaozhenzhen@lcu.edu.cn
|
| 引用本文: |
|
高阵阵, 谢磊, 冀芦沙. 有机膦催化环化及环加成反应在天然产物全合成中的应用研究进展*[J]. 化学教育(中英文), 2022, 43(24): 8-18
|
|
| [1] |
Lu X Y, Zhang C M, Xu Z R. Acc. Chem. Res., 2001, 34(7): 535-544
|
| [2] |
Lu X Y, Du Y S, Lu C. Pure Appl. Chem., 2005, 77(12): 1985-1990
|
| [3] |
Nair V, Menon R S, Sreekanth A R, et al. Acc. Chem. Res., 2006, 39(8): 520-530
|
| [4] |
Ye L W, Zhou J, Tang Y. Chem. Soc. Rev., 2008, 37(6): 1140-1152
|
| [5] |
Denmark S E, Beutner G L. Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47(9): 1560-1638
|
| [6] |
Cowen B J, Miller S. J. Chem. Soc. Rev., 2009, 38(11): 3102-3116
|
| [7] |
Wei Y, Shi M. Acc.Chem. Res., 2010, 43(7): 1005-1018
|
| [8] |
Zhao Q Y, Lian Z, Wei Y, et al. Chem. Commun., 2012, 48(12): 1724-1732
|
| [9] |
Wang Z, Xu X, Kwon O. Chem. Soc. Rev., 2014, 43(9): 2927-2940
|
| [10] |
Xiao Y M, Sun Z H, Guo H C, et al. Beilstein J. Org. Chem., 2014, 10(1): 2089-2121
|
| [11] |
Guo H C, Fan Y C, Sun Z H, et al. Chem. Rev., 2018, 118(20): 10049-10293
|
| [12] |
Huang Y F, Liao J N, Wang W, et al. Chem. Commun., 2020, 56(97): 15235-15281
|
| [13] |
Castellano S, Fiji H D G, Kinderman S S, et al. J. Am. Chem. Soc., 2007, 129(18): 5843-5845
|
| [14] |
Watanabe M, Fiji H D G, Guo L, et al. Biol. Chem., 2008, 283(15): 9571-9579
|
| [15] |
Lu J, Chan L, Fiji H D G, et al. Mol. Cancer Ther., 2009, 8(5): 1218-1226
|
| [16] |
Choi J, Mouillesseaux K, Wang Z, et al. Development, 2011, 138(6): 1173-1181
|
| [17] |
Wang Z, Castellano S, Kinderman S S, et al. Chem. Eur. J., 2011, 17(2): 649-654
|
| [18] |
Cruz D, Wang Z, Kibbie J, et al. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2011, 108(17): 6769-6774
|
| [19] |
Roth F, Gygax P, Fráter G. Tetrahedron Lett., 1992, 33(8): 1045-1048
|
| [20] |
Trost B M, Li C J. J. Am. Chem. Soc., 1994, 116(23): 10819-10820
|
| [21] |
Zhang C, Lu X. J. Org. Chem., 1995, 60(9): 2906-2908
|
| [22] |
Zhu X F, Lan J, Kwon O. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125(16): 4716-4717
|
| [23] |
Du Y S, Lu X Y. J. Org. Chem., 2003, 68(16): 6463-6465
|
| [24] |
Wang J C, Krische M J. Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 115(47): 6035-6037
|
| [25] |
Sampath M, Lee P Y B, Loh T P. Chem. Sci., 2011, 2(10): 1988-1991
|
| [26] |
Leduc A B, Kerr M A. Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 120(41): 8063-8066
|
| [27] |
Han X Y, Zhong F R, Wang Y Q, et al. Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51(3): 767-770
|
| [28] |
Ishikawa S, Noguchi F, Kamimura A. J. Org. Chem., 2010, 75(11): 3578-3586
|
| [29] |
Andrews I P, Kwon O. Chem. Sci., 2012, 3(8): 2510-2514
|
| [30] |
Cai L C, Zhang K, Kwon O. J. Am. Chem. Soc., 2016, 138(10): 3298-3301
|
| [31] |
Jones R A, Krische M J. Org. Lett., 2009, 11(8): 1849-1851
|
| [32] |
Tran Y S, Kwon O. Org. Lett., 2005, 7(19): 4289-4291
|
| [33] |
Villa R A, Xu Q H, Kwon O. Org. Lett., 2012, 14(17): 4634-4637
|
| [34] |
Barcan G A, Patel A, Houk K N, et al. Org. Lett., 2012, 14(21): 5388-5391
|
| [35] |
Paivio E, Berner M, Tolvanen A. Heterocycles, 2000, 53(10): 2241-2246
|
| [36] |
Bloomfield G C, Ritchie T J, Wrigglesworth R. J. Chem. Soc., Perkin Trans.1, 1992 (10): 1229-1236
|
|
|
|