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问题讨论与思考
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| 碳卤键在亲核取代反应中的活性比较及教学和命题建议 |
| 苏振华1*, 吴应枝2, 徐泓3 |
1.安徽省宣城中学 安徽宣城 242000;
2.杭州学军中学 浙江杭州 310013;
3.安徽省宣城市教体局教研室 安徽宣城 242000 |
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| Comparison of Activity of Carbon-Halo Bonds in Nucleophilic Substitution Reactions and Teaching and Preparing Question Suggestions |
| SU Zhen-Hua1*, WU Ying-Zhi2, XU Hong3 |
1. Xuancheng Middle School, Xuancheng 242000, China;
2. Hangzhou Xuejun Middle School, Hangzhou 310013, China;
3. Teaching and Research Office of Xuancheng Education and Sports Bureau, Xuancheng 242000, China |
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摘要：C—F的键能显著高于C—Cl,在极性溶剂中的异裂并不具备热力学优势。但在SNAr反应中,氟原子的强吸电子效应能更有效降低反应中间体σ络合物的电子云密度,减小决速步的活化能,从而使芳香氟化物具有更好的动力学优势。在卤代烷的SN1和SN2反应中,碳卤键的键能大小均是影响反应速率的关键,键能越小、动力学活性越高。以动力学活性与热力学活性具有一致性的案例进行设问,更符合中学生认知的最近发展区,有利于诊断的科学有效性。
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| 关键词： 碳卤键,
亲核取代反应,
热力学活性,
动力学活性
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收稿日期: 2025-07-12
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通讯作者:
*E-mail:303278068@qq.com
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| 引用本文: |
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苏振华, 吴应枝, 徐泓. 碳卤键在亲核取代反应中的活性比较及教学和命题建议[J]. 化学教育（中英文）, 2026, 47(5): 114-118
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